来源: 深圳肤康皮肤病专科
鱼鳞病是一种很常见的家族型遗传疾病。有的人从小就会有,由于鱼鳞病不痛不痒,人们对鱼鳞病知识的匮乏,所以很容易就会被忽视掉。医师说其实鱼鳞病是有据可循的,下面就来看看深圳肤康皮肤病专科医师的详细介绍。
医师说鱼鳞病的症状以皮肤干燥、粗糙,并伴有鱼鳞病鳞屑为特点,一般在冬天干燥寒冷的时候症状加重,夏天潮湿温暖则减轻。如果家族里有人患的, 那么后辈中也极易会出现这种情况的。深圳肤康皮肤病专科的医师介绍,鱼鳞病在医学上可分为四种类型,每一种类型都有不同的临床症状,具体特点如下:
表皮松解性角化过度鱼鳞病:又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局 面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面 限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。发病率很高,其角 化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右较重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮 红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部较为。掌趾过度角化,指甲 及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。
性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显着,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦 可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。
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